Bond Elut Plexa 應用通用的提取機理，使得SPE 過程得以簡化，易于使用。另外，因為
*的聚合結構所帶來的不保留、羥基化、無氨基表面，以及非極性的PS/DVB 內核可
以保留小分子，Plexa 的性能得以增強。結合在聚合物表面的蛋白質和脂類減至Z少，使
得樣品更干凈，并降低了離子抑制效應。因此，Plexa 是高通量分析的理想選擇，該分析
需要極少的方法開發進行性能驗證。

 非極性保留機理
• 樣品萃取凈化度提高，使樣品基質干擾zui小
• 方法簡單，并廣泛適用于各類物質分析
• 流速順暢、重現性高并易于使用
Bond Elut Plexa 應用通用的提取機理，使得SPE 過程得以簡化，易于使用。另外，因為
*的聚合結構所帶來的不保留、羥基化、無氨基表面，以及非極性的PS/DVB 內核可
以保留小分子，Plexa 的性能得以增強。結合在聚合物表面的蛋白質和脂類減至zui少，使
得樣品更干凈，并降低了離子抑制效應。因此，Plexa 是高通量分析的理想選擇，該分析
需要極少的方法開發進行性能驗證。標準的非極性保留機制可以應用于幾乎所有的分析
物類型，并且其特性體現在上樣階段，使其具有較大的方法獨立性。
由于極大減少了使用多種吸附劑進行大量方法開發的必要，Bond Elut Plexa 簡化了固相
萃取的過程。其外表面是羥基化的，可以被水浸濕，因而對生物體液樣品具有出色的流
通性。聚合物表面的極性梯度使得小分子分析物被推向疏水性更強的內核，從而在淋洗
和洗脫之前得以保留。
常見基質           主要萃取機制   化合物類型
水樣、生物液體樣品  非極性      非極性化合物帶有酸性/中性流分水中的PAHs
  Agilent Bond Elut Plexa 固相萃取小柱
說明           單位     部件號
直管型柱
30 mg，1 mL   100/包   12109301
30 mg，3 mL   50/包    12109303
60 mg，1 mL   100/包   12109601
60 mg，3 mL   50/包    12109603
200 mg，3 mL  50/包    12109610
200 mg，6 mL  30/包    12109206
500 mg，3 mL  30/包    12109703
500 mg，6 mL  30/包    12259506